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Xeloda est un traitement médical qui contient la capecitabine comme ingrédient actif. Cette molécule a été testée cliniquement et approuvée par les autorités de santé, notamment par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe. Les certificats d'enregistrement de Xeloda incluent le numéro d'enregistrement EMEA/H/C/000127 et le numéro de dossier FDA 021048.
La posologie recommandée de Xeloda varie selon les patients et les affections traitées. En général, la dose quotidienne est de 1 250 mg/m², prise deux fois par jour, pendant 14 jours, suivie d'une période de repos de 7 jours. Cependant, il est essentiel de suivre les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien pour obtenir les meilleurs résultats.
Xeloda est utilisé pour traiter différents types de cancers, tels que le cancer du sein, le cancer colorectal et le cancer gastrique. Il s'agit d'un médicament oral qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses.
Des analogues de la capecitabine, l'ingrédient actif de Xeloda, incluent la tézacitabine, la carmofour et la doxifluridine. Ces médicaments ont des mécanismes d'action similaires et sont utilisés pour traiter des affections similaires.
D'autres médicaments avec des effets similaires à Xeloda incluent la 5-fluorouracile, l'irinotécan, l'oxaliplatine et le bévacizumab. Ces traitements sont souvent utilisés en combinaison pour améliorer les résultats thérapeutiques.
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Assurez-vous de consulter un médecin avant de commencer tout traitement, y compris Xeloda. Il est essentiel de suivre les instructions et les recommandations pour obtenir les meilleurs résultats et minimiser les effets secondaires.
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